PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium hospira 9 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - pamidronate de sodium 9 mg - solution - 9 mg - pour 1 ml de solution injectable > pamidronate de sodium 9 mg - médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate, code atc : m05ba03pamidronate de sodium hospira fait partie d'un groupe de produits appelés bisphosphonates. son activité est due à sa fixation sur l'os et à la diminution de la destruction osseuse.le médicament est utilisé dans le but de faire baisser les taux élevés de calcium dans le sang provoqués par les tumeurs, et de réduire la perte osseuse pouvant survenir chez les patients atteints de certains types de cancer, comme le cancer du sein ou le myélome multiple.si vous n'êtes pas certain de la raison pour laquelle ce médicament vous est administré, interrogez votre médecin.

PAMIDRONATE DE SODIUM HOSPIRA 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pamidronate de sodium hospira 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

pfizer holding france - pamidronate de sodium 3 mg - solution - 3 mg - pour 1 ml de solution injectable > pamidronate de sodium 3 mg - médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : médicaments agissant sur la minéralisation - bisphosphonate, code atc : m05ba03pamidronate de sodium hospira fait partie d'un groupe de produits appelés bisphosphonates. son activité est due à sa fixation sur l'os et à la diminution de la destruction osseuse.le médicament est utilisé dans le but de faire baisser les taux élevés de calcium dans le sangprovoqués par les tumeurs, et de réduire la perte osseuse pouvant survenir chez les patients atteints de certains types de cancer, comme le cancer du sein ou le myélome multiple.si vous n'êtes pas certain de la raison pour laquelle ce médicament vous est administré, interrogez votre médecin.

ETOPOSIDE VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide viatris 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - étoposide 20 mg - solution - 20 mg - pour 1ml > étoposide 20 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : anticancereux et immunosuppresseurs, code atc : l01cb01.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etoposide viatris est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etoposide viatris est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide viatris. il est habituellement utilisé, en association avec d'autres médicaments.

RHOPHYLAC 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rhophylac 200 microgrammes/2 ml, solution injectable en seringue préremplie

csl behring gmbh - immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - solution - 200 microgrammes - pour 2 ml > immunoglobuline humaine anti-d 200 microgrammes - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobuline anti-d (rh), code atc : j06bb01.rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml estce médicament est une solution injectable prête à l’emploi, en seringue préremplie. la solution contient des protéines spécifiques, isolées à partir de plasma humain. ces protéines appartiennent à la classe des « immunoglobulines », appelées aussi anticorps. le principe actif de rhophylac 200 microgrammes/2 ml est un anticorps spécifique appelé « immunoglobuline anti-d (rh) ». cet anticorps est dirigé contre le facteur rhésus de type d.le facteur rhésus de type d estles facteurs rhésus sont spécifiques des globules rouges humains. ce facteur rhésus de type d (abréviation « rh(d) ») est présent chez environ 85 % de la population. ces personnes sont dites rh(d) positif. les personnes ne possédant pas le facteur rhésus de type d sont dites rh(d) négatif.l’immunoglobuline anti-d (rh) estl’immunoglobuline anti-d (rh) est un anticorps, actif contre le facteur rhésus de type d et produit par le système immunitaire. quand une personne rh(d) négatif reçoit du sang rh(d) positif, son système immunitaire reconnaît les globules rouges rh(d) positif comme « étrangers » et va tenter de les détruire.pour cela, le système immunitaire va fabriquer des anticorps spécifiques dirigés contre le facteur rhésus de type d. ce mécanisme initial est appelé « immunisation » et dure habituellement un certain temps (2-3 semaines). lors de ce premier contact, les globules rouges rh(d) positif ne sont pas détruits, et en général aucun signe ou symptôme n’apparaît. mais si la même personne rh(d) négatif reçoit à nouveau du sang rh(d) positif, ses anticorps sont alors disponibles et son système immunitaire détruit les globules rouges rh(d) positifs étrangers de façon immédiate.comment rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml agitsi une personne rh(d) négatif reçoit une quantité suffisante d’immunoglobulines anti-d (rh), l’isoimmunisation contre le facteur rhésus de type d peut être évitée. pour cela, le traitement par rhophylac 200 microgrammes/2 ml doit être initié avant, ou suffisamment tôt après, le premier contact avec les globules rouges rh(d) positif. les immunoglobulines anti-d (rh) contenues dans ce médicament vont détruire les globules rouges étrangers rh(d) positif immédiatement. ainsi, le système immunitaire de la personne n’aura pas le temps nécessaire pour fabriquer ses propres anticorps.dans quel cas rhophylac 200 microgrammes/ 2 ml est-il utilisé ?ce médicament est utilisé dans 2 cas distincts :a) vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et vous attendez un enfant rh(d) positifdans cette situation particulière, vous pouvez être immunisée par les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant qui passent dans votre propre circulation sanguine. si cela arrive, le premier enfant n’est généralement pas affecté et en bonne santé. cependant lors d’une prochaine grossesse d’un enfant rh(d) positif, vos anticorps peuvent détruire les globules rouges rh(d) positifs de l’enfant, entraînant des complications dans le développement de votre futur bébé, pouvant aller jusqu’à son décès.pour cette raison, vous pouvez recevoir du rhophylac 200 : si vous attendez ou venez juste d’accoucher d’un enfant rh(d) positif ; si avez perdu ou vous risquez de perdre un enfant rh(d) positif (mort fœtale intra-utérine, fausse couche ou menace de fausse couche ou avortement) ; si votre grossesse présente des complications sévères (grossesse ectopique ou une grossesse avec un ovule fécondé non viable (môle hydatiforme)) ; s’il est probable que les globules rouges rh(d) positifs de votre enfant soient passés dans votre propre circulation sanguine (hémorragie transplacentaire secondaire à une hémorragie pré-partum), par exemple, lors de saignements vaginaux durant la grossesse ; quand votre médecin a besoin de faire des tests pour rechercher une malformation fœtale (amniocentèse, biopsie de villosités choriales, cordocentèse) ; quand votre médecin ou la sage-femme a besoin d’essayer de changer la position du fœtus (par ex, version céphalique externe du fœtus ou toute autre manœuvre obstétricale) ; si vous avez subi un accident au cours duquel l’abdomen a été touché (traumatisme abdominal).ce médicament est également utilisé si vous êtes une femme enceinte rh(d) négatif et quand on ne sait pas si votre enfant est rh(d) positif.b) vous êtes un adulte, enfant ou adolescent (0-18 ans) rh(d) négatif, qui a reçu accidentellement du sang (transfusion) rh(d) positif ou d’autres préparations contenant des globules rouges rh(d) positifs comme le « concentré plaquettaire » (transfusion incompatible).

ETOPOSIDE TEVA 200 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide teva 200 mg/10 ml, solution injectable pour perfusion

teva sante - étoposide 200 mg - solution - 200 mg - pour 10 ml > étoposide 200 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux et immunosuppresseurs, code atc : l01cb01.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide teva. il est habituellement utilisé en association avec d'autres médicaments.

ETOPOSIDE TEVA 100 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

etoposide teva 100 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion

teva sante - étoposide 100 mg - solution - 100 mg - pour 5 ml > étoposide 100 mg - agents cytostatiques - classe pharmacothérapeutique : anticancéreux et immunosuppresseurs, code atc : l01cb01.l’étoposide appartient à une classe de médicaments appelés des cytostatiques, utilisés dans le traitement du cancer.etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’adulte : cancer testiculaire cancer du poumon à petites cellules cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien) cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire)etoposide teva est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant : cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) tumeur dans le système lymphatique (lymphome de hodgkin, lymphome non-hodgkinien)votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit etoposide teva. il est habituellement utilisé en association avec d'autres médicaments.

DETTOLPRO 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dettolpro 0,2 %, solution pour pulvérisation cutanée

reckitt benckiser healthcare (uk) ltd - chlorure de benzalkonium - solution - 0,20 g - composition pour 100 ml > chlorure de benzalkonium : 0,20 g - antiseptiques et desinfectants. ammoniums quaternaires

GLYPRESSINE 1 mg/8,5 mL, solution injectable Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glypressine 1 mg/8,5 ml, solution injectable

ferring sas - acétate de terlipressine 1 mg - solution - 1 mg - pour une ampoule de 8,5 ml > acétate de terlipressine 1 mg - hormone de la post-hypophyse - classe pharmacothérapeutique : hormone de la post-hypophyse - code atc : h01ba04.comment agit ce médicament ?glypressine appartient à une famille de médicaments appelée hormone de la post-hypophyse.ce médicament agit en faisant diminuer la pression dans la veine qui amène le sang provenant des organes digestifs (intestins, etc.) vers le foie chez les patients présentant une pression trop élevée dans cette veine (hypertension portale).glypressine peut être utilisé : pour traiter en urgence les hémorragies digestives provoquées par une rupture des varices (dilatation permanente des veines) de l’œsophage. ce médicament vous sera donné en attendant qu’une intervention médicale (traitement endoscopique) soit pratiquée à l’hôpital. pour traiter une maladie grave (syndrome hépatorénal de type 1) caractérisée par un mauvais fonctionnement des reins (insuffisance rénale aigüe) chez les personnes souffrant d’une maladie grave du foie avec production de liquide dans le ventre (cirrhose avec ascite).

ACTRAPID Penfill 100 UI/ml, solution injectable en cartouche de 3 ml Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actrapid penfill 100 ui/ml, solution injectable en cartouche de 3 ml

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline humaine recombinante - solution - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante : 100 ui

ACTRAPID Novolet 100 UI/ml, solution injectable en stylo pré-rempli de 3 ml Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

actrapid novolet 100 ui/ml, solution injectable en stylo pré-rempli de 3 ml

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline humaine recombinante - solution - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante : 100 ui